引发剂的分类及比较

本期概述

1、乳液聚合引发剂的种类

2、乳液聚合引发剂的选择

3、引发剂对乳液聚合的影响

引言

引发剂是乳液聚合的重要组分之一，其种类和用量等影响产品的性能质量。常用的引发剂有自由基聚合引发剂、阳离子聚合引发剂、阴离子聚合引发剂和配位聚合引发剂。乳液聚合中常用的为自由基聚合引发剂，它可分为不同种类。

1、乳液聚合引发剂的种类

1. 1、偶氮类引发剂

偶氮类引发剂是指分子中含有偶氮基的一类化合物，有偶氮二异丁睛引发剂和偶氮二异庚睛引发剂。偶氮二异丁睛是常用的引发剂，一般在45 9C-- 65℃使用，热分解只产生一种自由基，该引发剂分解为一级反应，比较稳定。一般在低于80℃条件下使用较好，因为**过80℃就会激烈分解。 偶氮类化合物作引发剂与过氧化物相比有很多优点，它氧化能力小，在50℃一80℃能以适宜的速度分解，其分解速度受溶剂影响较小，无诱导分解，碰撞时也不会爆炸，产品易提纯，价格便宜。

1. 2、**过氧类引发剂

**过氧化物分子中存在过氧弱键，可理解为的衍生物。其中一个原子被取代的称过氧化物，两个被取代的称过氧化物。该类引发剂按结构与性能特点常分成以下几类。

1. 2. 1、过氧化物引发剂

常见的有、两种，是过氧化物的母体。过氧化物分解后，形成两个自由基。该类过氧化物活化能都很高，可用于高温体系中，一般很少单独使用，可与还原剂配合使用构成氧化一还原引发体系，用于室温或低温聚合体系，该类引发剂可按不同方式分解。

1.2.2、过氧化二酰类

二酰基过氧化物分解时，一般按两步进行，首先分解成酰氧白由基，若单独存在则引发反应，若不单独存在则进一步分解，生成稳定的碳自由基。甲酰(BPO)是常见的过氧化引发剂，分子中0-0键的电子云密度大而相互排斥，容易断裂，一般在60- 80℃分解。它步均裂成甲酰自由基，第二步分解成自由基，并放出CO2，但分解不完全。二酰基过氧化物引发剂活性较高，活性与其结构关系很大。芳酰类比较稳定，酯酰类活性较大，其a一H越少活性越大，不对称二酰过氧化物的活性更高，一般不单独使用。

1.2.3、其它过氧类

包括过氧化二烷类和过氧化二碳酸酯类等。过氧化二烷类有和，活性比过氧化物高，属低偏中活性引发剂。过氧化二碳酸酯类过氧化物是一类高活性过氧化物，稳定性差，该类过氧化物的特点是烃基结构对其活性影响较小，并存在溶剂效应。

1. 3、氧化一还原引发剂

氧化一还原组分是由组成它的氧化剂和还原剂之间发生氧化还原反应而产生能引发的自由基，这类引发剂称为氧化一还原体系。该类引发剂特点是活化能较低，可在低温下引发聚合，而有较快的聚合速率。这类引发剂包括水溶性引发剂和油溶性引发剂。

1. 3. 1、水溶性引发剂

这类引发剂体系的氧化剂有、过酸盐、过氧化物等，还原剂有酸亚铁，等无机物和醇、胺、草酸和葡萄糖等**化合物。、过酸盐、过氧化物与亚铁盐组成氧化一还原体系后，活化能减小，可在较低的温度下引发聚合。高或草酸不能单独做引发剂，但两者混合后可作为引发剂。

1.3.2、油溶性氧化一还原引发剂

这类引发剂的氧化剂有过氧化物、过氧化二烷基、过氧化二酰基等，用做还原剂的有叔胺、环烷酸盐、醇及**金属化合物等，其中过氧化甲酰是常用的引发剂。近年来出现了一些锌、硼、铝等**化合物与氧配合组成的低氧化一还原引发体系，另外还有过渡金属碳基化合物和鳌合物用作引发剂。

2、乳液聚合引发剂的选择

乳液聚合引发剂选择是很复杂的，需要从多方面考虑。选择引发剂时可从以下几个方面考虑。

2. 1、溶解性

溶解性是选择引发剂的一个很重要条件，引发剂要求与聚合物有较好的相溶性。在乳液聚合中，应选择过酸盐类水溶性较好的引发剂。当乳液聚合需要用氧化还原引发剂时，氧化剂可以是水溶性的也可以是油溶性的，但还原剂一般是水溶性的。对于溶于水的单体宜选用水溶性引发剂。

2. 2、根据聚合温度选择复合引发剂

根据聚合温度选择活性或半衰期的引发剂，使自由基形成速率和聚合速率适中。引发剂分解活化能过高或半衰期过长，则分解速率过低，将使聚合时间延长;但活化能过低，半衰期过短，则引发过快，难于控温，有可能引起爆聚，将使聚合时间延长或引发剂过早分解结束，在转化率很低时就停止聚合。所以一般应选择半衰期与聚合时间同数量级或相当的引发剂。通常选择复合引发剂可使反应在较均匀的速度下进行。

2. 3、根据pH值选择引发剂

在乳液聚合中采用氧化还原引发剂时应根据反应介质的PH值来选择合适的引发剂二因为pH值能影响氧化还原的电位，从而影响氧化还原的速率。有些氧化还原引发剂只有在一定的pH值范围内才能起引发剂的作用，**过这一范围就无引发作用。另外，引发剂应与聚合物体系的其它组分。

3、引发剂对乳液聚合的影响

3. 1、引发剂种类影响

乳液聚合引发剂一般多为水溶性氧化还原引发剂，它们的引发效率和半衰期都不一样。不同引发剂对乳液聚合有不同的影响。如过氧酸盐一醇引发剂中醇的加人对一乳液聚合反应有显着的促进作用，微量的醇可以大大加速聚合反应过程。过酸盐一盐氧化还原引发体系在工业上用于睛等单体的乳液聚合。该引发剂体系氧化还原反应将生成酸根离子自由基和根离子自由基，当自由基副反应大于自由基的生成反应时，则酸根离子自由基占主导地位，反之根离子引发剂占主导地位。有人研究发现引发剂能影响粒子表面极性，改变聚合物/水相界面引力，从而影响聚合物粒子形态。SharonLee等用两步法合成了RMMA/ PS核壳乳胶，从热力学角度讲，在亲水/疏水聚合物中是很难形成核壳结构的。在两阶段乳液聚合中，若阶段生成的聚合物比*二阶段聚合物亲水性更强，则很难形成核一壳结构。如果对体系中的相迁移加以限制，则仍可得到核一壳结构。聚合反应速率将会影响到单体分配，共聚物组成和相对分子质量决定共聚物产量。有人认为所用引发剂种类可能直接影响共聚物组成 。 MASAYUSHI等用过酸一代一酸铜为引发剂，进行酸乙酷和的合成研究时，发现不添加Cu2+仅用通常的氧化还原引发剂，得不到粒径小于80nm的乳液，但添加微量的Cu2+时，粒径显着变小，在乳化剂为3%(质量分数)以上时，得到粒径80nm以下的微粒子乳液，且粒径随引发剂浓度的增大而增大。如果采用过酸盐酸亚铁氧化还原体系将*二阶段的聚合温度降低至室温，保持适当的引发速率，可得到PMMA/ PS核一壳结构。

3. 2、引发剂用量的影响

引发剂的用量不仅影响反应速率和分子量，对粒度分布也有很大影响。Chen& Lee认为，引发剂浓度对乳液聚合体系影响较大. Aslnazova等:研究了不同引发剂，发现具有表面活性作用的引发剂引发效率高，且粒子成核机理主要是胶束机理，粒子长大过程发生在胶粒中，而且粒子稳定性好，导致聚合反应持续时间长，分子量高. 引发剂用量不同对乳液聚合有不同的影响。引发剂用量过低，则单体的转化率就低;用量增大，引发剂浓度增加，初期形成自由基数目增多，粒子碰撞几率增多，导致粒径变大，转化率增大但增大到一定的时候，用量再增大，转化率变化不大，当引发剂用量过大时，容易使乳液聚合过程的稳定性降低，主要是因为过量的引发剂和乳化剂起到了电解质的作用，另一方面，随引发剂用量增加，聚合物的分子量迅速下降，因此我们可通过引发剂的用量来调节分子量。引发剂浓度增大时，自由基增长速率增大，会造成反应物体系中瞬时颗粒过于集中，从而引起集聚，稳定性变差，终止速率亦增大，故使聚合物的平均分子量降低。引发剂用量过低会造成分子量变大，体系粘度增高。一般来讲，适宜的引发剂量为单体总量的0.1%一0.8%(质量分数)。管蓉等研究发现当引发剂用量为0. 2%一0. 4%时，制备的类共聚物乳液呈蓝相、乳液粒子的粒度小，并且乳液的稳定性好。

3. 3、引发剂加入方式的影响

对于相同的引发剂，加料方式不同，其结果也不一样。以过酸铵为引发剂，比较其加人方式对单体转化率的影响，结果表明:引发剂分两次加人可以得到较高的转化率。在一次加入时由于引发剂消耗，反应后期单体不能够完全反应，转化率低;引发剂加人到预乳化液时，单体反应比较完全，因此转化率高;在*二种方法的基础上再补加一次引发剂，使未反应的剩余单体进行反应，转化率进一步提高。

3. 4、其它影响因素

另外，引发剂分解的速率随温度升高而增加，一般情况下半衰期随温度升高而变短，因此温度控制对乳液聚合很重要。在酸性条件下，引发剂的热分解速率随着离子强度的增大而减小。如APS在水中热分解时会产生少量HS04-，该离子进一步电离成H+和SO2-4离子，因而随着聚合反应的进行，体系pH值降低，pH值的改变又会影响到乳化剂的乳化效果和引发剂的引发效率，从而对胶粒大小及分布产生影响。